A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou uma regra que abre caminho para o registro, produção e venda de medicamentos compostos por maconha no Brasil.

Pela decisão, remédios a base de THC (tetrahidrocannabionol) e de canabidiol, substâncias presentes na planta, passam a ser considerados como de venda sob controle especial.

A decisão, unânime, deve beneficiar o registro do medicamento Mevatyl, um produto que já é vendido em alguns países na Europa obtido a partir da maconha. No Brasil, o remédio será usado em pacientes adultos para o controle de sintomas provocados pela esclerose múltipla. O medicamento está em processo de registro pela agência, mas ainda não foi aprovado.

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